Sammy Basso, uno dei più noti rappresentanti della lotta contro la progeria, è morto all’età di 28 anni. Questa notizia è stata comunicata sui social network dallo staff dell’Associazione Italiana Progeria (A.I.Pro.Sa.B.), un’organizzazione fondata da Sammy stesso nel 2005 con l’obiettivo di diffondere la conoscenza sulla progeria e promuovere la ricerca. Il messaggio dell’associazione è stato toccante: “Oggi la nostra luce, la nostra guida, si è spenta. Grazie Sammy per averci reso partecipi di questa vita meravigliosa. Ci stringiamo attorno alla famiglia e agli amici nel rispetto del dolore in questo delicato momento di lutto.”
La Storia di Sammy Basso
Sammy è nato il 1° dicembre 1995 a Schio e, alla nascita, non mostrava alcun segno della malattia. Tuttavia, quando aveva poco più di due anni, i medici del Dipartimento di Pediatria dell’Azienda Ospedaliera-Universitaria di Padova consigliarono ai genitori di sottoporlo a una consulenza genetica. Fu proprio grazie a questa valutazione che si giunse alla diagnosi di progeria.
Nonostante le difficoltà legate alla malattia, Sammy ha dimostrato una forza straordinaria. Dopo aver completato il Liceo Scientifico “J. Da Ponte” di Bassano del Grappa, ha proseguito i suoi studi ottenendo la laurea in Scienze Naturali e in Molecular Biology presso l’Università di Padova. La sua vita è stata un esempio di determinazione e amore per la scienza, tanto da ispirare innumerevoli persone a non arrendersi di fronte alle sfide.
Cos’è la Progeria?
La progeria, o sindrome di Hutchinson-Gilford, è una malattia genetica rarissima che provoca un invecchiamento precoce nei bambini. Si stima che colpisca 1 bambino su 4-8 milioni di nati vivi. La patologia è causata da una mutazione del gene LMNA, che produce una proteina chiamata lamina A. In condizioni normali, questa proteina contribuisce a mantenere la struttura e la stabilità del nucleo delle cellule. Nel caso della progeria, la mutazione porta alla produzione di una forma anomala di lamina A, chiamata progerina. Essa danneggia le cellule e provoca un invecchiamento accelerato.
I bambini affetti da progeria appaiono normali alla nascita. I primi segni della malattia compaiono di solito tra i 6 e i 24 mesi di vita e includono una crescita stentata e la perdita di grasso sottocutaneo. Nel tempo, questi bambini sviluppano caratteristiche tipiche dell’invecchiamento, come la perdita dei capelli, l’atrofia muscolare e problemi cardiovascolari gravi. La durata media della vita per chi è affetto da progeria è di circa 14 anni, anche se, come nel caso di Sammy Basso, ci sono delle eccezioni.
Nonostante le limitazioni fisiche causate dalla malattia, molti individui affetti da progeria sono mentalmente normali e spesso dimostrano un’intelligenza straordinaria. Sammy Basso ha rappresentato proprio uno di questi casi eccezionali, affrontando la malattia con una straordinaria forza d’animo. La sua storia ha dato visibilità alla progeria, aiutando a diffondere informazioni sulla condizione e sostenendo la ricerca scientifica in questo ambito.
La Lotta contro la Progeria
L’Associazione Italiana Progeria (A.I.Pro.Sa.B.), fondata da Sammy, ha svolto un ruolo fondamentale nel sostenere la ricerca sulla malattia e nel fornire supporto alle famiglie dei pazienti. La progeria è una delle condizioni più studiate nel campo delle malattie genetiche rare, e il contributo di Sammy ha dato un impulso importante alla ricerca.
Sammy Basso resterà un esempio di coraggio e tenacia per tutti coloro che combattono quotidianamente contro condizioni mediche gravi.
